Теломеры и теломераза

Говоря о ДНК и хромосомах, нельзя не упомянуть об удивительных открытиях конца прошлого столетия- о теломере и теломеразе.

Мы уже знаем, что в процессе продольного деления молекулы ДНК происходит продольный разрыв между молекулами, составляющими спираль ДНК, и двойная цепочка становится одинарной. После того, как клетка разделилась пополам, в каждой из дочерних клеток одинарная спираль ДНК вновь становится двойной, достраивая свой состав таким образом, что новая двойная спираль становится идентичной старой, материнской двойной спирали.

И все бы ничего, но в процессе деления и последующего удвоения дочерних цепочек ДНК происходит отрыв двух концевых молекул. Почему?

Вспомним, как происходит деление: по ДНК бежит фермент ДНК-полимераза, образуя копию этой ДНК. Оказывается, эта полимераза не считывает кончики ДНК, потому что не захватывает самые крайние последовательности нуклеотидов. С каждого конца цепочки отрывается по одной молекуле и в результате одного деления двойная спираль ДНК становится короче на 2 молекулы. И так с каждым делением клетки. Генетический аппарат делящейся клетки в количественном отношении становится все меньше и меньше.

Представьте, что вы расстегиваете молнию. Каретка молнии дошла до конца, но под самой кареткой осталась пара зубчиков, которые не раскрылись. Если представить себе , что каретка -это ДНК-полимераза, то она не сумела считать (снять информацию) с этих двух последних зубчиков- нуклеотидов. И в следующей клетке двойная спираль становится короче на эти “два зубчика”. И так далее.
Существование специальных структур на концах хромосом, на которых не записана наследственная информация, было постулировано еще в 1938 году классиками генетики, лауреатами Нобелевской премии Барбарой Мак – Клинток и Германом Мёллером [12].

Независимо друг от друга они обнаружили, что каждая репликация хромосом приводит к их укорочению, и, естественно, прежде всего, сокращается их концевая часть. Эти “кончики” хромосом Г. Мёллер назвал теломерами ( от греч. телос- конец и мерос- часть).

Ученые предположили, что теломеры, скорее всего, служат защитой генома от повреждений. Как металлический колпачок на шнурках, что бы они не лохматились.

Хромосомы с теломерами на концах
В 1961 году американский биолог Леонард Хайфлик установил, что клетки животных (за исключением половых, раковых и стволовых) способны делиться ограниченное число раз. Предельное число делений (называемое “лимитом Хайфлика”) сильно зависит от возраста индивидуума, которому эти клетки принадлежат.

Так, клетки, которые брали у новорожденных, делились в культуре 80-90 раз, а у 70-летнего человека только 20-30 раз. Достигнув “лимита Хайфлика”, клетки начинают дряхлеть, что характеризуется резким изменением метаболизма и в первую очередь нарушением репликации ДНК. Вслед за этим состоянием обычно следует гибель клеток. Организм стареет и погибает.

Словом, Хейфлик показал, что в клетках сидит нечто вроде “молекулярного бухгалтера”, который отсчитывает число делений. И всегда помнит, сколько раз клетка уже поделилась. В серии его экспериментов были и такие опыты: после двадцатого, к примеру, деления клетки замораживали в жидком азоте, а потом вынимали- через пять минут или год – и они продолжали делиться еще положенное число раз, около тридцати.
В среднем для человека “лимит Хайфлика” составляет около полусотни делений. А дальше? Дальше – тишина! Обмануть природу невозможно, ибо для этого клетка должна была бы уметь считать число делений, через которое она уже прошла, и отключать счетчик. А так… -”шагреневая кожа”, которая все уменьшается и уменьшается с возрастом.

И никакого объяснения, почему существует предел деления клеток, не было.

Через 10 лет поле открытия Хайфлика советский молекулярный биолог Алексей Михайлович Оловников теоретически предположил, что в организме все- таки есть счетчик числа делений. Его роль выполняют те самые “кончики” хромосом- теломеры, которые совсем невелики и не несут никакой содержательной информации. Возможно, их единственное назначение заключается именно в том, чтобы быть счетчиками числа делений клетки. Именно Оловников предугадал, что всякий раз при делении клетки эти теломеры укорачиваются, и придерживался мнения, что это и есть причина старения [13].

При каждом делении клетки эти концы – теломеры сокращаются , пока не исчерпают себя. После этого клетка уже не может обновляться.

Важной характеристикой теломерной ДНК является ее длина. У человека она колеблется от 2 до 20 тысяч пар оснований, а у мышей, например, может достигать сотен тысяч пар оснований

В последующие годы было доказано, что теломеры нормальных клеток (т.е. обреченных на старении) действительно укорачиваются на 50-60 нуклеотидных звеньев при каждом клеточном делении [12 ].

Иными словами, процесс укорочения теломер и есть тот часовой механизм, который отсчитывает часы нашей жизни. Но раз есть “дамоклов меч”, то должен быть и щит. А.М.Оловников, создатель теломерной теории старения, первым высказал предположение , что должен существовать механизм защиты хромосом от укорачивания при каждом делении.

И действительно, есть такой механизм. В 1984 году Э. Блэкберн и Э. Грайдер выделили фермент*, который, как оказалось, способен синтезировать теломерную ДНК, воссоздавать ее заново. Это фермент был назван теломеразой.
*Ферменты- обычно белковые молекулы или молекулы РНК, ускоряющие (катализирующие) химические реакции в живых системах. Каждый фермент может влиять на одну специфическую реакцию.

Высокая теломеразная активность наблюдается в половых , стволовых и раковых клетках. Этот фермент легко и быстро надстраивает утраченные теломеры. Но в соматических клетках он не работает. Его активность нулевая.

Существует гипотеза, предполагающая, что потеря теломеразной активности соматическими клетками современных организмов есть благоприобретенное в процессе эволюции свойство, уберегающее их от злокачественного перерождения.

В 1998 году американские биологи Джерри Шей и Вудринг Райт обнародовали интересные результаты своих исследований. Они с помощью генетических манипуляций сумели активизировать фермент теломеразу в соматических клетках человека.

Джерри Шей и Вудринг Райт ввели в клетку геномы вирусов, которым нужно быстро размножаться в клетке -хозяине, и заставили клетку синтезировать теломерную ДНК. В результате клетки, в которых теломераза поддерживала длину теломер на уровне, характерном для молодых клеток, продолжали делиться и тогда, когда контрольные клетки (без теломеразы) дряхлели и умирали. Словом, ученые продлили жизнь клетки примерно на 40%.

К сожалению, теломераза на роль эликсира бессмертия не годится. Ведь именно этот фермент- один из главных виновников злокачественного перерождения клеток. То есть, в погоне за искусственным продлением жизни с помощью теломеразы можно быстро умереть от рака.

Словом, не хочешь стареть- активируй теломеразу; хочешь убить раковую клетку- убей в ней сначала теломеразу.

Изучение тонкой структуры теломер и механизма действия теломеразы находится только в начальной стадии. Хотя уже сегодня существуют реальные планы активировать теломеразу в клетках кожи, которую пересаживают пациентам с сильными ожогами, и тем самым активировать их рост. Или “омолодить” клетки сетчатки глаза, взяв их у пациентов, страдающих помутнением сетчатки, а затем вернуть назад [12].

И, все -таки, есть некая возможность замедлить процесс укорочения теломер, или процесс наступления старости.

 

Золушки стареют первыми

Группа сотрудников лондонского госпиталя во главе с профессором Тимом Спектором провели необычный эксперимент, проанализировав старение женщин, используя для сравнения биологический возраст человека, связанный с длиной теломер. Чем короче теломеры, тем больше биологический возраст человека [13].

У женщин брали пробы крови, выделяли из нее белые кровяные тельца- лейкоциты, из них- хромосомы, в которых измеряли длину теломер.

Оказалось, что женщины, зарабатывающие себе на жизнь физическим трудом , а также домохозяйки- жены рабочих, стареют быстрее, чем их сверстницы из более привилегированных социальных групп. “Пролетарские” теломеры короче “интеллигентных”.

Причем самые изощренные опыты показали, что эта разница не объясняется ни образом жизни бедняков, ни физическим переутомлением, ни нездоровым питанием, ни избыточным весом, ни пристрастием к сигарете и выпивке!

Вывод один: процессы, идущие в тончайших молекулярных структурах человеческого организма зависят от социального статуса его обладателя.

Возник вопрос: откуда теломеры могут узнать о том, кто их хозяин и чем он зарабатывает на хлеб?

По мнению профессора Спектора, главная причина преждевременного старения низкостатусных работниц в их низкой самооценке и в неуверенности в будущем. Они постоянно живут в состоянии хронического вялого стресса, который и приводит клетки и ткани их тела к преждевременному старению.

Однако уже готовы результаты обследования золушек – то есть женщин, родившихся и выросших в простых семьях, но благодаря браку пробившихся в более высокие слои общества. Их материальные возможности такие же, как и у богачек по рождению: медицина и косметология, спорт и здоровая еда, удобства и развлечения. Однако новая социальная среда постоянно дает им понять – косыми взглядами, шепотком за спиной и тысячей других способов, – что они здесь чужие. И что бы вы думали? Это сказывается, и еще как сказывается! Теломеры таких женщин в среднем на целых 9 лет “старше”, чем у природных богачек. Получается, что выбиться из грязи в князи в сословной Британии едва ли не опаснее, чем остаться на дне!

А как обстоят дела у нас в России?

“Природных” богачек и богачей у нас пока нет, но еще в середине 1980-х российский исследователь А. Буровский обратил внимание на то, что продолжительность жизни в красноярском Академгородке чуть ли не в полтора раза выше, чем в близлежащих рабочих поселках. И это несмотря на то, что у научных работников тогда доходы были гораздо меньше, чем у рабочих.

Начиная с 1990-х годов продолжительность жизни в России начала катастрофически снижаться. И, тем не менее, по исследованиям демографа С. Захарова, это в наименьшей степени коснулось врачей, учителей и ученых, хотя уровень жизни именно этих профессиональных групп упал “ниже плинтуса”.

Вот тебе и теломера! Оказывается, она реагирует на статус, на самоуважение человека, на чувство хозяина собственной жизни.

В 2009 году американские ученые Э. Блэкберн, Э. Грайдер и Джек Шостак были удостоены Нобелевской премии по физиологии и медицине “за открытие того, как теломеры и фермент теломераза защищают хромосомы”. На возражение российской стороны в связи с отсутствием в этом коллективе автора теломерной теории старения, был выдвинут аргумент: Оловников решил этот вопрос теоретически, а Нобелевская премия дается за практические разработки. Словом, обычная беда России!

Как говорит сам Оловников: “В 1971 году я опубликовал статью в докладах Академии наук и в американском Journal Theoretical Biology. Тогда я считал, что теломеры представляют собой просто буферные участки ДНК, которые приносятся в жертву, становясь все короче и короче с каждым делением. Я бегал к молекулярным биологам с просьбами заняться экспериментами и проверить это. А мне мило так говорили: ну ты же вроде не дурак, что ж ты чушь несешь – ведь всем известно, что геном стабилен, не может он укорачиваться. Кстати, и Хейфлик из-за этой догмы не связывал лимит деления с ДНК. А я настаивал – ну скажите, где у меня логические проколы, ну попробуйте, все равно это сделают на Западе, давайте же мы вперед попытаемся” [14].

А могли бы стать нобелевскими лауреатами. Но нет пророка в своем Отечестве! Особенно в России!

Как сообщает академик В. Скулачев, А.М. Оловников уже несколько раз выдвигался на Нобелевскую премию!

Луна, которая нас убивает

Сегодня доктор биологических наук А.М. Оловником отказался от своей теломерной теории старения. Он уверен в том, что теломера – только свидетель, но не инициатор старения. Однако он по-прежнему убежден, что существуют биологические часы, отсчитывающие время жизни каждого из нас. “Я стал искать в клетке нечто, что не является теломерой, но, так же как и она, укорачиваясь, умеет считать. Тогда я предположил, что бухгалтером мог бы быть еще один тип молекулы ДНК” [14 ].

И в начале этого века Оловников выдвинул новую оригинальную теорию старения, которую назвал редумерной. Редумеры – это новый тип ДНК, которые, как маленькие петельки, располагаются на хромосомной ДНК.

Скорее всего, редумеры не раз видели под микроскопом, только не идентифицировали их, поскольку специально не искали. Дело в том, что ДНК на срезах выглядит как запутанный клубок с многочисленными петлями. Но если искать прицельно, то редумеры можно обнаружить.

Между маленькой ДНК (редумера) и большой ДНК полная аналогия. У редумеры, как и у большой ДНК, тоже есть кончики, вроде теломер, которые Оловников назвал акромерами. При делении клетки редумера тоже делится, и копии переходят в дочерние клетки, удерживаясь на хромосомах. И при репликации у редумеры тоже укорачиваются кончики- акромеры, как теломеры у хромосомной ДНК. Кстати, термин “редумера”- от слова редуцировать, т.е. уменьшать. Укорочение редумеры в делящейся клетке и вызывает клеточное старение. Однако старение клетки – это еще не старение организма!

Редумеры подразделяются на принтомеры, которые находятся в делящихся клетках, и на хрономеры, находящиеся в гипоталамусе. Старение организма, по Оловникову, связано именно с хрономерами, состоящими из одинаковых, но многочисленных генов. Хрономеры, находящиеся в гипоталамусе, укорачиваются под влиянием выброса гормонов, а пик этих выбросов наступает в новолуние.

Еще доктор медицинских наук , профессор В.М. Дильман, живший в последние годы в США, полагал, что старение и болезни, с ним связанные, – это побочный продукт реализации генетической программы развития организма. С его точки зрения в гипоталамусе человека тикают биологические часы. Но он не объяснил, что является пружиной их механизма. Он был эндокринологом и связывал тиканье часов с уровнем гормонов. Гормоны выполняют множество функций в организме. Основными гормональными центрами мозга являются гипоталамус, гипофиз и эпифиз.

А.М. Оловников говорит: “Я полагаю, что природа использовала эту управленческую эндокринную систему, еще и для того, чтобы время считать. Мы ведь знаем, что примерно в пятнадцать лет происходит половое созревание, примерно в тридцать – полностью интеллектуально созревает мозг, примерно в пятьдесят – менопауза у женщин, и в некий срок – андропауза у мужчин. Гормоны подчиняются различным ритмам. Человек вообще насквозь пронизан ритмами. Природа, с моей точки зрения, должна была выбрать такой относительно редкий ритм, который бы влиял на укорочение хрономер и при этом действовал, максимально экономно расходуя длину этих хрономер” [14].

На пике ритма специальные ферменты откусывают у хрономер один ген. И так по гену в месяц. Генов становится меньше- клетка посылает более слабый сигнал гормональной системе. А гормональная система управляет всеми органами и заставляет их болеть, терять клетки.

Оловников говорит: “Да, теломеры тоже укорачиваются, но они не могут о своем укорочении сказать клетке. А хрономеры могут. Потому что от них в конечном итоге зависит активность структурных генов. И количество прожитых лет гипоталамус человека запоминает укороченными акромерами (акромера- часть хрономеры), а не теломерой большой ДНК, как думали раньше… Наш ритмоводитель – Луна, контролирующая в ритмах продолжительность нашей жизни”.

Чтобы всю эту систему сделать бессмертной и вернуть людям молодость, нужно или отключить, или, наоборот, научиться “заводить” биологические часы. То есть восстанавливать длину хрономер. Интересно, кто на этот раз получит Нобелевскую премию за открытие хрономер? [15].

Крайон говорит: “В организме существуют своего рода часы…В структуре ДНК и генов каждой клетки вашего тела есть хронограф- счетный механизм, который служит для ограничения продолжительности человеческой жизни… Вам еще предстоит обнаружить этот ритмически пульсирующий механизм, синхронизирующий все ваши внутренние часы так, что каждая клетка человеческого тела знает “который час”…Гормон смерти выделяется по определенному графику и препятствует процессу омоложения. Вы называете это старение…Ученые зарегистрируют тень биомагнитной структуры ДНК, и эта тень останется для них загадкой… Вы научитесь изменять некоторые магнитные команды ДНК. Вы обнаружите гормон смерти и научитесь его отключать” [16].
Третий этап эволюции – появление клетки.

Молекулы белков и нуклеиновых кислот (ДНК и РНК) образуют биологическую клетку, наименьшую единицу живого. Биологические клетки являются “строительными кирпичиками” всех живых организмов и содержат в себе все материальные коды развития.

Долгое время ученые считали устройство клетки предельно простым. Советский энциклопедический словарь трактует понятие клетки так: “Клетка – элементарная живая система, основа строения и жизнедеятельности всех животных и растений”. Следует отметить, что термин “элементарная” ни в коем случае не означает “простейшая” Наоборот, клетка- уникальное фрактальное творение Бога, поражающее своей сложностью и в то же время исключительной слаженностью работы всех ее элементов.

Когда с помощью электронного микроскопа удалось заглянуть внутрь, то оказалось, что устройство простейшей клетки так же сложно и непонятно, как сама Вселенная. Сегодня уже установлено, что ” Клетка – это особая материя Вселенной, особая материя Космоса”. Одна единственная клетка содержит сведения, которые можно уложить лишь в несколько десятков тысяч томов Большой советской энциклопедии. Т.е. клетка, кроме всего прочего, – огромный “биорезервуар” информации”.

Автор современной теории молекулярной эволюции Манфред Эйген пишет: “Для того, чтобы белковая молекула образовалась случайно, природе пришлось бы проделать примерно 10130 проб и затратить на это такое число молекул, которого хватило бы на 1027 Вселенных. Если же белок строился разумно, то есть так, что обоснованность каждого хода могла быть проверена каким- то механизмом селекции, то на это потребовалось всего около 2000 попыток. Мы приходим к парадоксальному выводу: программа построения “первобытной живой клетки” закодирована где-то на уровне элементарных частиц” [17].

Да и как может быть иначе. Каждая клетка, обладая ДНК, наделена сознанием, осознает себя и другие клетки, и находится в контакте со Вселенной, являясь, по сути, ее частью. И хотя количество и разнообразие клеток в организме человека потрясает (около 70 триллионов), все они самоподобны, как самоподобны все процессы, происходящие в клетках. По выражению немецкого ученого Роланда Глазера, конструкция биологических клеток “очень хорошо продумана”. Кем хорошо продумана?

Ответ прост: белки, нуклеиновые кислоты, живые клетки и все биологические системы являются продуктом творческой деятельности интеллектуального Творца.

Что интересно: на атомном уровне различий между химическим составом органического и неорганического мира нет. Иными словами, на уровне атома клетка создана из тех же элементов, что и неживая природа. Различия обнаруживаются на молекулярном уровне. В живых телах наряду с неорганическими веществами и водой находятся еще белки, углеводы, жиры, нуклеиновые кислоты, фермент АТФ- синтаза и другие низкомолекулярные органические соединения.

К сегодняшнему дню клетку с целью изучения буквально разобрали на атомы. Однако создать хоть одну живую клетку так и не удаётся, ибо создать клетку это значит создать частицу живой Вселенной. Академик В.П. Казначеев считает, что “клетка – это космопланетарный организм… Клетки человека – это определенные системы эфироторсионных биоколлайдеров. В этих биоколлайдерах происходят неизвестные нам процессы, идет материализация космических форм потоков, их космопревращение и за счет этого частицы матерализуются” [2].

Вода.

Почти 80% массы клетки составляет вода. По утверждению доктора биологических наук С. Зенина вода, благодаря своей кластерной структуре, является информационной матрицей для управления биохимическими процессами. Кроме того, именно вода является той первичной “мишенью”, с которой взаимодействуют колебания звуковой частоты. Упорядоченность клеточной воды настолько высока (близка к упорядоченности кристалла), что ее называют жидким кристаллом.

Белки.

Огромную роль в биологической жизни играют белки. В клетке содержатся несколько тысяч белков, присущих только данному виду клетки (исключение составляют стволовые клетки). Способность синтезировать именно свои белки передается по наследству от клетки к клетке и сохраняется в течение всей жизни. В процессе жизнедеятельности клетки белки постепенно изменяют свою структуру, их функция нарушается. Эти отработавшие белки удаляются из клетки и заменяются новыми, благодаря чему жизнедеятельность клетки сохраняется.

Отметим, прежде всего, строительную функцию белков, ибо именно они являются тем строительным материалом, из которого состоят мембраны клеток и клеточных органоидов, стенки кровеносных сосудов, сухожилия, хрящи и т.д.

Чрезвычайно интересна сигнальная функция белков. Оказывается, белки способны служить сигнальными веществами, передавая сигналы между тканями, клетками или организмами. Сигнальную функцию выполняют белки-гормоны. Клетки могут взаимодействовать друг с другом на расстоянии с помощью сигнальных белков, передаваемых через межклеточное вещество.

Белкам присуща также двигательная функция. Все виды движения, к которым способны клетки, например, сокращение мышц, выполняют особые сократительные белки. Белки выполняют также транспортную функцию. Они способны присоединять различные вещества и переносить их из одного места клетки в другое. Например, белок крови гемоглобин присоединяет кислород и разносит его ко всем тканям и органам тела. Кроме того, белкам присуща и защитная функция. При введении чужеродных белков или клеток в организм в нем происходит выработка особых белков , которые связывают и обезвреживают чужеродные клетки и вещества. Ну и наконец, энергетическая функция белков заключается в том , что при полном расщеплении 1г белка освобождается энергия в количестве 17, 6 кДж.

Строение клетки.

Клетка состоит из трех неразрывно связанных между собой частей: оболочки, цитоплазмы и ядра, причем строение и функция ядра в разные периоды жизни клетки различны.
Ибо жизнь клетки включает в себя два периода: деление, в результате которого образуются две дочерние клетки, и период между делениями , который
называется интерфазой .

Оболочка клетки осуществляет непосредственное взаимодействие с внешней средой и взаимодействие с соседними клетками.
Она состоит из наружного слоя и расположенной под ним плазматической мембраны.
Поверхностный слой животных клеток называется гликокалис. Он осуществляет связь клеток с внешней средой и со всеми окружающими ее веществами.
Толщина его менее 1мкм.

 

Строение клетки

 

Клеточная мембрана – очень важная часть клетки. Она удерживает вместе все клеточные компоненты и разграничивает внешнюю и внутреннюю среду.

Между клетками и внешней средой постоянно происходит обмен веществ. Из внешней среды в клетку поступает вода, разнообразные соли в форме отдельных ионов, неорганические и органические молекулы. Во внешнюю среду через мембрану из клетки выводятся продукты обмена, а также вещества, синтезированные в клетке: белки, углеводы, гормоны, которые вырабатываются в клетках различных желез. Транспорт веществ – одна из главных функций плазматической мембраны.

Цитоплазма
- внутренняя полужидкая среда, в которой протекают основные процессы обмена веществ. Последние исследования показали, что цитоплазма – это не есть некий раствор, компоненты которого взаимодействуют друг с другом при случайных столкновениях. Ее можно сравнить с желе, которое начинает “дрожать” в ответ на внешнее воздействие [18]. Именно так цитоплазма воспринимает и передает информацию.

В цитоплазме располагаются ядро и различные органоиды, объединяемые ею в одно целое, что обеспечивает их взаимодействие и деятельность клетки как единой целостной системы. Ядро располагается в центральной части цитоплазмы. Вся внутренняя зона цитоплазмы заполнена эндоплазматической сетью, которая представляет собой клеточный органоид: система канальцев, пузырьков и “цистерн”, отграниченных мембранами. Эндоплазматическая сеть участвует в обменных процессах, обеспечивая транспорт веществ из окружающей среды в цитоплазму и между отдельными внутриклеточными структурами, но основная ее функция – участие в синтезе белка, который осуществляется в рибосомах. – микроскопических тельцах округлой формы диаметром 15-20 нм [19]. Синтезированные белки сначала накапливаются в каналах и полостях эндоплазматической сети, а затем транспортируются к органоидам и участкам клетки, где они потребляются.

Кроме белков в цитоплазме содержатся также митохондрии, мелкие тельца размером 0,2-7мкм., которые называют “силовыми станциями” клеток. В митохондриях протекают окислительно-восстановительные реакции, обеспечивающие клетки энергией. Число митохондрий в одной клетке от единиц до нескольких тысяч.

Ядро
- жизненная часть клетки, управляет синтезом белков и через них всеми физиологическими процессами в клетке. В ядре неделящейся клетки различают ядерную оболочку, ядерный сок, ядрышко и хромосомы. Через ядерную оболочку осуществляется непрерывный обмен веществ между ядром и цитоплазмой. Под ядерной оболочкой – ядерный сок (полужидкое вещество), в котором находятся ядрышко и хромосомы. Ядрышко- плотное округлое тельце, размеры которого могут изменяться в широких пределах , от 1 до 10 мкм и больше. Оно состоит в основном из рибонуклеопротеидов; участвует в образовании рибосом. Обычно в клетке 1-3 ядрышка, иногда до нескольких сотен [19]. В состав ядрышка входят РНК и белок.

С появлением клетки на Земле возникла Жизнь!

Продолжение